·一张芯片同步检测α-地贫缺失、突变，β-地贫突变
·实现α缺失型地贫的基因芯片检测
·快速便捷，无需电泳
·通量高，覆盖广，覆盖中国人群95%以上突变
·种类多，涵盖临床常见样本类型
·准确率、灵敏度高
同步检测中国人常见的3种缺失型α-地中海贫血（--SEA、-α3.7和-α4.2）和3种突变型（αCS、αQS、αWS）及β-地中海贫血15个突变位点（16种突变类型）。
应用领域：
·地中海贫血患者病因确诊
·孕前育儿地贫风险评估
·孕期地贫患儿阻断
·高危人群、新生儿筛查
资质：
注册证号：国械注准20163400158
发明专利号：ZL 201110117563.5
PCR+导流杂交技术